劣药包括以下几种情形：
药品的有效成分或活性成分含量未达到规定的标准，可能影响药品的安全性和有效性。
药品在生产、运输、储存过程中受到污染，可能引入有害物质或微生物，影响药品的质量和安全性。
药品未标明有效期限或擅自更改有效期限，可能导致患者使用过期的药品，影响疗效和安全。
药品未注明或擅自更改生产批号，无法追溯药品的生产历史，可能影响药品的质量和安全性。
药品超过规定的有效期，其化学成分可能发生变化，失去疗效或产生有害物质。
药品在生产过程中擅自添加防腐剂、辅料等成分，可能改变药品的组成，影响疗效和安全性。
包括药品的性状、气味、色泽、包装等方面不符合国家药品标准的规定。
这些情形均根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条进行定义，违反这些规定的药品将被视为劣药，并受到相应的法律制裁。建议药品生产、经营和使用单位严格遵守药品管理法，确保药品的质量和安全。