药监局在处理不符合规定的药品时，会采取以下措施：
药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，以减少不符合规定药品对公众健康的影响。
对不符合规定原因进行深入调查，并督促相关企业和单位进行切实整改，以解决存在的问题。
国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，对涉嫌违法行为的企业和单位进行立案调查，并按规定公开查处结果，以维护药品市场的秩序。
在责任追究和处罚决定后，药监局将对案件进行处理，并及时向社会公告通报，以警示和引导市场主体依法经营，维护行业秩序。
对于违法事实确凿并有法定依据的违法行为，药监局可以依法做出警告、罚款、责令停产停业等行政处罚。对于较大数额罚款，药监局会告知当事人有要求举行听证的权利。
药监局在检查过程中一旦发现有过期药品，将依据《药品管理法》视为劣药处理，没收药品及违法所得，并深入调查处罚涉事方。
综上所述，药监局在处理不符合规定的药品时，会采取一系列严格的措施，包括暂停销售与召回、调查与整改、立案调查与公开查处结果、案件处理与公告通报等，以确保公众用药安全，维护药品市场的规范发展。